Lutenyl®

Lutényl® fait l’objet d’un Plan de Gestion des Risques. Dans ce contexte, plusieurs documents ont été développés :
  • un document d’information à destination des patientes
  • pour les traitements d’une durée supérieure à un an : une attestation annuelle d’information destinée à garantir l’information des patientes

Si votre professionnel de santé ne vous a pas remis ces documents, nous vous invitons à en prendre connaissance et à vous rapprocher de votre professionnel de santé.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans la notice d’information. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Retrouvez ci-dessous des documents pour vous accompagner au cours de votre traitement

Fiche d’information patiente Lutenyl®

Ce document présente les informations importantes à connaître sur Lutenyl® et le suivi qui sera mis en place selon votre situation individuelle

Fiche médecin Lutenyl®

Retrouvez l’attestation annuelle d’information à remplir et signer par le médecin et la patiente pour tout traitement d’une durée supérieure à un an

Si vous avez des questions sur ce produit, contactez nous à infomed.fr@theramex.com ou par téléphone au 0800 100 350.